Dieser Hilferuf habe ich heute von einem Geschäftspartner bekommen.
Auch ich möchte daher mein Teil tun und werde diesen Link einfach mal in dieses Forum setzen!!!
So erreichen einige 100 wenn nicht sogar 1000 Menschen diese Webseite und ggf. kommt sogar etwas für diese Familie zusammen!!!
Den selben Gedanken habe ich auch erst gehabt. Ich stehe zur Zeit in Skyp mit Familie Sackmann/Liebetanz in Verbindung.
Familie Sackmann kenne ich schon eine ganze Weile daher war ich auch erst geschockt als ich diesen Aufruf in meiner Rechnung von einer Bestellung von Ihm wiederfand!!!
Der erste Griff war natürlich zu Tante Google aber hier konnte ich keine negativen Sachen erfahren die belegt hätten das die Sache ein Fake ist.
aufgrund verschiedener Nachfragen, möchte ich Ihnen mitteilen das ich
die Tante des kleinen sehr gut kenne und erst letztes Wochenende davon
erfahren habe.
Zusammen mit meiner Shop-Administratorin haben wir daraufhin die
Webseite diese Woche ins Leben gerufen.
In den meisten Fällen liegst Du mit Deiner Skepsis richtig. Ich habe gleich eine Mail am die Hoax-Experten der TU Berlin geschickt, mal sehen, was die sagen.
Klaro, deshalb mache ich es ja.
Übrigens, den Link zur TU Berlin solltet Ihr gleich zu Euren Bookmarks nehmen. Er kann Euch vor sehr viel Blödsinn und schlechten Scherzen schützen.
Scheint ja tatsächlich etwas dran zu sein. Leider kursiert im WEB derartig viel abstruser Müll ähnlicher Art, dass ich schon automatisch ersteinmal nichts glaube.
Nachtrag:
Habe "Blasenexstrophie" einmal bei Gugl eingegeben. Da sind einige medizinische Seiten, deren Betrachtung schon starke Nerven erfordert.
Langsam komme ich zu der Überzeugung, dass das wirklich echt ist.
Ich persönlich spende niergens mehr. Ich war einmal so naiv und habe bei so einer Fernsehgala gegen Leukämie Geld gespendet. Das Ende vom Lied war, dass ich fast täglich Post von Hinz und Kunz bekam mit der Bitte zu Spenden. Das ist jetzt Jahre her und noch heute bekomme ich Post von irgendwelchen dubiosen Organisationen.
was mich dabei nur wundert, dass es keinen Chirurgen in Deutschland geben soll, der das kann.
So schlecht sind deutsche Chirurgen auch nicht, wie ich aus eigener Erfahrung bestätigen kann.
Nachtrag:
Hier ist eine lange Liste von Kinderchirurgen und Kinderärzten, die sich mit dem Thema beschäftigen. Der Link stammt von der Eingangs beschriebenen Website!?
bin zwar als Mediziner nicht operativ tätig, daher nicht hundertprozentig sicher. Aber z.B. ist die Urologie der Uniklinik Würzburg u.a. für die Kinderurologie bekannt. Von daher bin ich mir auch nicht sicher ob sowas nur in den USA operiert werden kann.
was mich dabei nur wundert, dass es keinen Chirurgen in Deutschland geben soll, der das kann.
So schlecht sind deutsche Chirurgen auch nicht, wie ich aus eigener Erfahrung bestätigen kann.
Nachtrag:
Hier ist eine lange Liste von Kinderchirurgen und Kinderärzten, die sich mit dem Thema beschäftigen. Der Link stammt von der Eingangs beschriebenen Website!?